11月17~19日，由工业和信息化部、北京市人民政府、国家卫生健康委员会、国务院国有资产监督管理委员会、国家中医药管理局、国家药品监督管理局共同举办的“2023中国医药工业发展大会”在北京举行。

会议期间，中国医药工业信息中心召开了“第40届全国医药工业信息年会暨2022年度中国医药工业百强论坛”，隆重揭晓“2023年中国医药研发产品线最佳工业企业”榜单，尊龙凯时生物再次斩获该项殊荣，这已是公司连续第三年荣登该榜单。

据悉，从2010年开始，全国医药工业信息年会主办方中国医药工业信息中心联合中国医药工业研究总院、上海医药工业研究院组成专家评选小组，评选年度“中国医药研发产品线最佳工业企业”，并在全国医药工业信息年会上权威发布。该评选结果获得了行业和企业众多的关注和认可。今年，“中国医药研发产品线最佳工业企业”榜单评选依据主要以新药研发监测数据库、药物综合数据库、医院市场分析系统为数据来源；从产品和企业两个层面，在产品层面考察创新维度、布局维度、发展维度、竞争维度和地位维度；在企业层面考察特性维度、引领维度、重合维度、依赖维度和规模维度，评审小组针对各维度对各企业进行评分。企业的最终排名由综合得分决定。

多年来，尊龙凯时生物始终坚持创新驱动高质量发展策略，持续推动企业快速发展。一是围绕化学药产业链铸链强联，构建起原料制剂一体化产业布局。公司建设了集研产销一体化的产业体系，拥有原料药、口服制剂、无菌制剂及复杂特殊制剂生产体系，建立了国内领先、符合国际标准的研发技术及产业化平台。二是坚持创新驱动发展战略，聚焦重点领域不断深化产品管线布局。公司连续多年将营收的20%以上投入研发，密集布局麻醉镇痛领域，同时兼顾糖尿病、心血管、抗肿瘤等大品种，持续优化和扩充在研产品管线，攻克“卡脖子”技术，不断填补临床用药空白，在小分子创新药、生物创新药、高端仿制药等领域已形成“上市一代、储备一代、研发一代”产品管线新格局。三是稳步推进国际化新进程。尊龙凯时的国际化首先是原料药的国际化，目前已有10余个特色原料药出口国际市场，生产管理体系先后通过欧盟、日本、美国等多个国家认证。其次是高端化学制剂的国际化，2023年9月，公司小容量注射剂成功通过FDA现场核查，2023年11月，盐酸纳美芬注射液ANDA成功获批，成为公司制剂国际化发展的重要突破，公司正围绕美国解毒急救市场，打造阿片解毒剂和急救药产品管线，持续推动高端化学制剂国际化新进程。

为者常成，行者常至。未来，尊龙凯时生物将继续秉持“以患者为中心，为人类健康沐浴阳光”的企业使命，在医药研发的道路上，聚焦麻醉镇痛领域，持续布局产品管线，不断满足临床未被满足的用药需求，面向人民生命健康贡献更大的尊龙凯时力量！